Hai 25 anos non tiñamos redes sociais nin internet. Cando che diagnosticaban Lupus a túa vida era unha incerteza. As mulleres sentíamonos cansadas, con dores que aparecían e desaparecían sen saber por que.. Non foi estraño que na primeira xornada Informativa sobre lupus, celebrada en Santiago, xuntásemos máis de 100 persoas. Só anunciándoo en prensa. […]
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El sábado 27 de noviembre acudimos a la invitación de #IRIDIS. Fue la I Jornada de Open Lab (puertas abiertas) para visitar los laboratorios a personas con enfermedades reumáticas. Gracias a ISSGaliciaSur pudimos ver los laboratorios del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo. Además de la Asociación Galega de Lupus estuvieron también AESARPO y AVIDEPO. Pudimos
I Open Lab en el Hospital Álvaro Cunqueiro Leer más »
#DemosVisibilidadAlLupus#YoMeProtejoParaSobreVivir Maio: mes do Lupus Cando chega o mes de maio as persoas con Lupus de todo o mundo centrámonos e colaboramos xuntas para dar visibilidade a esta enfermidade e ás necesidades de pacientes e das súas familias. Co COVID-19 e as urxencias sanitarias o seguimento como pacientes crónicos con EAS (Enfermidades Autoinmunes Sistémicas) viuse
2021 Pola protección ó sol Leer más »
Información Día Mundial del Lupus : 10 de Mayo #DemosVisibilidadAlLupus #YoMeProtejoParaSobreVivir Mayo: mes del Lupus Cuando llega el mes de mayo las personas con Lupus de todo el mundo nos centramos y colaboramos juntas para dar visibilidad a esta enfermedad y a las necesidades de pacientes y sus familias. Con el COVID-19 y las urgencias
2021: Por la protección al sol Leer más »
Finalizada Con la pandemia de Covid a los enfermos de lupus se nos han presentado muchas dudas ¿cómo reaccionaremos si padecemos el Covid? ¿cuáles serán las vacunas que mejor nos protegen? ¿cómo reaccionaremos a cada vacuna? Por supuesto ni esta ni muchas otras preguntas se nos pueden contestar porque no hay experiencia ni datos. Por
Encuesta Lupus y Covid Leer más »
