AGAL
Es una asociación de Lupus en Galicia sin ánimo de lucro que busca una mejora en la vida de las personas con Lupus, un diagnóstico mas rápido y dar visibilidad a esta condición.
QUIENES SOMOS
AGAL es una asociación de Lupus en Galicia sin ánimo de lucro que nace el día 28 de junio de 1997 para buscar una mejora la calidad de vida de las personas con Lupus.
La iniciativo surgió de la unión de varios enfermos de Lupus y también familiares y/o amigos que veían las dificultades que teníamos que superar las personas con Lupus.
Cuando se creó la asociación lo primero que deseamos es ofrecer un punto de encuentro para todos aquellos que estaban afectados por Lupus (de forma directa como pacientes o indirecta como familiares y/o amigos). Pero con el paso de los años nuestras aspiraciones han ido aumentando aunque nunca olvidamos esa primera intención.
Actualmente pretendemos que todos juntos hagamos fuerza suficiente para conseguir la mejora de las condiciones para las personas con Lupus, un diagnóstico más rápido y dar visibilidad tanto entre la población general como institucionalmente.
EQUIPO
Luchamos por conseguir una mejora en la calidad de vida de las personas con Lupus en Galicia. Apoyamos a todos aquellos que necesitan información sobre la enfermedad. Nuestro trabajo es conseguir que las personas con Lupus se sientan representadas y escuchadas.
NURIA CARBALLEDA
Presidenta
Técnica especialista en laboratorio. Siempre he trabajado en el ámbito del tercer sector. Tengo el convencimiento de que ayudar merece la pena. El lupus necesita visibilidad y las personas apoyo. Eso es lo que hacemos en AGAL, y por lo que estoy aquí.
SABELA CALVIÑO
Vicepresidenta
Educadora social. Gracias a mi TFG pude conocer la asociación y querer formar parte de ella desde el año 2020. Considero que la asociación debe de ser de apoyo para aquellas personas afectadas más jóvenes.
MARÍA RODRÍGUEZ
Secretaria
Arquitecta Técnica. Formar parte de la asociación marcó un antes y un después, muy positivo, en mi convivencia con esta enfermedad.
SUSANA MARTÍNEZ
Tesorera
Técnica en administración y finanzas. Técnica auxiliar en cuidados enfermería. Actualmente administrativa contable. Mi tiempo libre lo dedico a la naturaleza, viajar y comer rico. Con 13 años entró AGAL en mi vida tras mi diagnóstico L.E.S. Y es un placer formar parte de ella
SARA NIETO
Vocal en Delegación de A Coruña
Ingeniera técnica industrial.
Tener lupus es difícil de manejar, por eso quiero ayudar a que nadie se sienta sol@ en el proceso.
SILVIA CAROU
Vocal en Delegación de Santiago
Administrativa durante 20 años en el departamento de Servicios Sociales.
Disfruto de pasar tiempo con mi familia y las tardes de sofá, peli y manta.
ELENA TEIJEIRO
Vocal en Delegación Ferrol
Tengo 64 años y padezco Lupus desde hace 40.
Acepto este reto con mucha ilusión y ganas de colaborar y ayudar en todo lo que pueda.
BEA FERNÁNDEZ
Vogal na Delegación de Lugo
Actualmente volviendo a las raíces autónomas en ganadería . La vida no se equivoca aunque a veces duela y nos enseña nuevos caminos que si los transitamos junt@s siempre se llenan de luz. Dispuesta a compartir viaje
LÚA REY
Vocal en Delegación de Pontevedra
Tecnico en administracion y financias. Delegada de Pontevedra desde 2020. Profesion actual, administrativa en un taller. Me encanta bordar y hacer yoga para desconectar.
ANDRÉS RIVAS
Vocal en Delegación de Vigo
Técnico en transporte Sanitario y desfibrilación Semiautomática. Me encantan los relojes antiguos y pasar el tiempo haciendo maquetas.
MARINA TERESA VILA
Vocal en Delegación de Ourense
Administrativa en despacho de abogados. Delegada de Ourense, luchando por la gente más de 25 años. Busco que la gente nos conozca y así poder seguir caminando hacia adelante mucho más tiempo.