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Os 25 anos da Asociación Galega de Lupus

Hai 25 anos non tiñamos redes sociais nin internet. Cando che diagnosticaban Lupus a túa vida era unha incerteza. As mulleres sentíamonos cansadas, con dores que aparecían e desaparecían sen saber por que.. Non foi estraño que na primeira xornada Informativa sobre lupus, celebrada en Santiago, xuntásemos máis de 100 persoas. Só anunciándoo en prensa. […]

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Mayo: MES DEL LUPUS

Con motivo del Día Mundial del Lupus, el 10 de mayo, aprovechamos todo el mes para hacer campañas y dar visibilidad a esta enfermedad. Ayúdanos informándote, divulgando, colaborando o asociándote.El Lupus es una enfermedad autoinmune, sistémica y crónica que compromete casi cualquier órgano y sistema corporal. Su importancia radica en su pronóstico, fatal hasta en un 30%

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Apoya la petición de nuestra delegada por Vigo: Rosi Vidal

«NECESITAMOS más recursos para que haya una unidad autoinmune, tratamiento multidisciplinar en los centros sanitarios, y que se invierta en investigación.» Te dejamos aquí la historia y la petición de Rosi para apyarla haz click en OSOIGO Me llamo Rosi, tengo 42 años, vivo en Galicia y tengo Lupus. Han tardado muchos años en diagnosticarme la

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