Con motivo del Día Mundial del Lupus, el 10 de mayo, aprovechamos todo el mes para hacer campañas y dar visibilidad a esta enfermedad. Ayúdanos informándote, divulgando, colaborando o asociándote.El Lupus es una enfermedad autoinmune, sistémica y crónica que compromete casi cualquier órgano y sistema corporal. Su importancia radica en su pronóstico, fatal hasta en un 30% […]
Mayo: MES DEL LUPUS Leer más »
Así hemos empezado a celebrar el 25 aniversario de Asociación Galega de Lupus (AGAL). La plantación tuvo lugar en el Parque Periurbano de San Roque en Ribeira en la mañana del 27 de marzo. En este acto tuvimos la presencia del alcalde de Ribeira, Manuel Ruiz; el director xeral de Maiores e Persoas con Discapacidade
25 años con 25 árboles. Uno por año Leer más »
«NECESITAMOS más recursos para que haya una unidad autoinmune, tratamiento multidisciplinar en los centros sanitarios, y que se invierta en investigación.» Te dejamos aquí la historia y la petición de Rosi para apyarla haz click en OSOIGO Me llamo Rosi, tengo 42 años, vivo en Galicia y tengo Lupus. Han tardado muchos años en diagnosticarme la
Apoya la petición de Rosi Vidal Leer más »
Este año debido a la pandemia todo está siendo distinto. No pudimos celebrar nuestras jornadas ni las Asambleas de manera presencial así que tuvimos que recurrir a las nuevas tecnologías. También quedó muy descafeinado nuestro 10 de mayo. Solíamos hacer todo tipo de actos, poner mesas para dar información y recaudar fondos pero nada de
Este año no hemos podido salir a celebrar el 10 de mayo, que es nuestro Día Mundial pero hemos intentado darle visibilidad desde casa con varias actividades. Lo primero que hicimos desde la JD de AGAL fue un video para animar a todo el mundo a hacer el #retomariposa, #retomariposaencasa o #retobolboreta En la delegación
Día Mundial de Lupus en casa Leer más »
