Científicos de la Northwestern Medicine han probado con éxito una terapia no tóxica que suprime el lupus en muestras de sangre de personas con esta enfermedad autoinmune. Este es un paso positivo hacia el desarrollo, algún día, de una terapia con vacunas que podría mantener el lupus en remisión en el cuerpo humano sin el uso de fármacos tóxicos.
El estudio fue publicado en la revista Clinical Immunology, la revista de la Federación de Sociedades de Inmunología Clínica. El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que causa que el cuerpo cree autoanticuerpos que atacan y destruyen el tejido sano, causando inflamación, dolor y daño en varios órganos vitales del cuerpo. Según la Lupus Foundation of America, se cree que 5 millones de personas en todo el mundo tienen una forma de lupus.
En estudios anteriores, los científicos de la Northwestern mostraron que un tratamiento no tóxico (que utiliza péptidos sintéticos, es decir pequeños trozos de proteína, para generar células T reguladoras especiales) bloquea el lupus en ratones que son propensos a la enfermedad.
Para este nuevo estudio, 30 pacientes con lupus (10 activos y 20 en remisión) y 15 pacientes sanos fueron inscritos y sus muestras de sangre se cultivaron en laboratorio con dosis bajas de los péptidos especiales.
Según dijo Syamal Datta, autor principal del estudio y profesor de medicina- reumatología y de microbiología-inmunología en la Universidad Northwestern Feinberg School of Medicine:
«Hemos encontrado que los péptidos no sólo pueden generar células T reguladoras, sino también bloquear y reducir la producción de autoanticuerpos a niveles casi de base en los cultivos de sangre de las personas con lupus activo».
«Este enfoque muestra que los péptidos tienen la capacidad de funcionar como una vacuna en el cuerpo humano, para estimular la regulación del sistema inmunológico de las personas con lupus, para luchar contra los anticuerpos autoinmunes y para mantener la enfermedad en remisión.»
Los esteroides y el cytoxan son las terapias más comunes que se utilizan para ayudar a tratar a las personas con lupus, e incluso a dosis muy bajas los efectos secundarios de los medicamentos son tóxicos. Al igual que la quimioterapia, los fármacos para el lupus pueden comprometer la fertilidad y debilitar el sistema inmunológico, dejando sus cuerpos susceptibles a las infecciones. Además, estos fármacos tóxicos no se pueden dar de forma indefinida.
Según dijo Datta:
«Esta terapia no tóxica funciona como una vacuna en la que los péptidos han sido reconocidos por los cuerpos de casi todas las personas que hemos visto».
«Puede ser administrado a ambos sujetos con y sin lupus y mejora su respuesta reguladora, sin efectos secundarios. No tenemos que diseñar algo específicamente para una persona poco común. Funciona en todo el mundo.»
«Tenemos la esperanza de que el siguiente paso sea un ensayo clínico de fase 1 en humanos para demostrar la eficacia de la terapia con péptidos en pacientes con lupus».
«La clave es encontrar un socio industrial que tenga experiencia en este tipo de terapias, para que podamos seguir adelante.»
This study was supported by funding from Alliance for Lupus Research (TIL grant #187305 to S.K.D.) and the National Institutes of Health (National Institute of Allergy and Infectious Diseases grant, R01AI41985 to S.K.D, and National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, P60 AR30692 to R. R-G).
Noticia aparecida en Redpacientes , también en
Northwestern University y en Sciencinewsline
TENGO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO O YA ES GENERALIZADO-DESDE LOS 19 AÑOS.TENGO 45 AHORA ,A LO LARGO DE TODOS LOS AÑOS TUVE MUCHAS PATOLOGIAS QUE FUI ENFRENTANDO.PERO AL LLEGAR A LOS 36 MIS RIÑONES SOLO FUNCIONABAN EN UN 15% PUES DESARROLLE GLOMERUNEFRITIS LUPICA TIPO IV,ME DIAGNOSTICARON 6 MESES DE VIDA.Y ME HICIERON UNA ESPECIE DE QUIMIOTERAPIA O PULSOS COMO QUIERAN LLAMARLO,CON CICLOFOSFAMIDA Y ESTEROIDES EN GRANDES CANTIDADES.Y FUNCIONOOO.PERO LAS CONSECUENCIAS SE VIERON DE A POCO,PUES LUEGO DESARROLLE ADISSON(MI SUPRARRENAL NO FUNCIONA) ,EN MI CADERAS TENGO SACROLEITIS Y EL AÑO PASADO DESARROLLE UNA FIBROMIALGIA BASTANTE AVANZADA Y SE ME ACTIVO LOS RIÑONES CON UNA ALBUMINURIA CONSIDERABLE.HOY EN DIA TENGO TODAS ESAS PATOLOGIAS EN MI CUERPO Y GRACIAS A MI FE Y,MIS MEDICOS Y MI FUERZA Y MI ESTUDIO CONSTANTE DE TODO LO QUE TENGO ESTOY VIVA.MI CASO FUE PRESENTADO EN CUBA POR UN EX MEDICO CON EL CUAL NO SIGO PUES NO SE OCUPABA COMO YO NECESITABA DE MI CASO.
SI LES INTERESA SABER MAS POR FAVOR COMUNIQUENSE .YO NECESITO SABER COMO CONTROLAR EL DOLOR EN LA ETAPA QUE ENTRE HACE UN AÑO HAGO DE TODO PERO A VECES ES INSUFICIENTE.LO QUE SI ES QUE TENGO UNAS FUERZAS QUE ME ASUSTAN A VECES PORQUE NO DEJAN QUE ME RINDAN.Y SI PUEDO AYUDAR A OTROS ME SENTIRIA GENIALLL.
YO APRENDI QUE ES DIFICILLLLL PEROOOO CONNN LUPUSSS SE PUEDEN HACERRR MUCHAS MAS COSA DE LAS QUE NOS DICENNNN.
HASTA LUEGO Y GRACIAS SI ALGUIEN LEE ESTAS LINEAS.
¡Hola Sandra!Nos alegramos que estés con tanto ánimo… eso es lo que nos va salvando a todas 🙂 Mi caso es parecido al tuyo. Yo tengo lupus desde los 20 y con 47 he pasado de todo (también quimio con ciclofosfamida) además con los años me voy volviendo «alérgica» a un montón de cosas y medicamentos… Siempre están bien las ayudas. Así que si estás lejos, nos puedes ayudar indicándonos alguna información que no tengamos en nuestro blog. Para el dolor, si es del lupus, supongo que estarás tomando dolquine ¿no? En la Asociación tenemos gente que se trata con Ozono y les está yendo muy bien. 🙂