LA SEMI pide reconocer el carácter crónico de las EAS

Expertos del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) han destacado la necesidad de que se reconozca el carácter crónico de las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) como, por ejemplo, el lupus, la vasculitis o miopatías inflamatorias.

“Quedan pendientes aspectos a regular en torno a las EAS, como el reconocimiento del carácter crónico de estas patologías, y lo que ello implica en el sector de la discapacidad y de la valoración del daño y las secuelas“, ha comentado el coordinador de GEAS, Lucio Pallarés, durante el décimo aniversario de la reunión de la organización el pasado 19 de octubre.

Y es que, según ha detallado, uno de los elementos que hacen que el manejo de estas enfermedades sea tan complejo es la posibilidad de que afecten a distintos órganos y sistemas, por lo que ha destacado la importancia de la participación de profesionales de diferentes especialidades, requiriendo de equipos multidisciplinares y trabajo en colaboración.

Asimismo, prosigue, estos pacientes requieren de un médico responsable o coordinador de todo el proceso, que conozca su situación y tratamiento en todo momento, siendo el papel del médico internista”, expone el especialista.

En concreto, el lupus eritematoso sistémico (LES) es una de las EAS más prevalentes, ya que suele afectar a mujeres de entre 20 y 40 años, y casi cualquier órgano se puede ver perjudicado por esta enfermedad, aunque con mayor frecuencia suelen ser los riñones, la piel o las articulaciones.

Los primeros síntomas que padecen los pacientes que lo sufren son sensibilidad a la luz solar, dolores articulares migratorios, úlceras orales, caída de pelo y cansancio, pudiendo llegar a afectar a otros órganos del cuerpo. “Además, es importante tener en cuenta que el lupus se manifiesta en periodos de brotes y otros de remisión, por lo que el tratamiento no debe generar más problemas que la propia enfermedad“, ha asegurado el experto.

Del mismo modo, y aunque no hay problemas concretos de fertilidad en mujeres con LES, el embarazo en estas pacientes debe ser vigilado de forma especial, por el riesgo existente de complicaciones tanto maternas como fetales.

“Con una buena planificación y un seguimiento coordinado de los diferentes especialistas, la mayoría de los embarazos finaliza con éxito”, ha argumentado Pallarés.

Además del lupus, existen otras enfermedades autoinmunes sistémicas destacadas. Una de ellas es la vasculitis, que engloba a varias patologías caracterizadas por la inflamación de los vasos circulatorios, lo que provoca su obstrucción o ruptura y que, por su condición de enfermad rara, afecta a entre uno y trece casos por cada millón de habitantes en España.

Dentro de estas, existen las vasculitis menores que se caracterizan por la aparición de lesiones cutáneas, dolor articular o muscular y fiebre, y que pueden ser debidas a infecciones o la ingesta de determinados medicamentos. Del mismo modo, están también las llamadas vasculitis sistémicas, potencialmente más graves, que afectan a uno o varios órganos y pueden llegar a alterar sus funciones.

“Al ser enfermedades potencialmente mortales su tratamiento es fundamental para establecer el diagnóstico de forma precoz y evitar un fallo multiorgánico”, señala el experto.

Por su parte, las miopatías inflamatorias afectan a entre cinco y diez casos al año por cada millón de habitantes. El síntoma principal que padecen estos pacientes es la falta de musculatura, siendo el músculo esquelético el órgano diana, aunque puede afectar también a articulaciones y otros órganos.

Al ser enfermedades poco frecuentes, resulta esencial establecer registros nacionales o internacionales para establecer tratamientos cada vez más óptimos, para lo cual es clave la colaboración entre profesionales médicos”, ha zanjado el doctor durante la reunión, en la que paralelamente se ha celebrado también el II Foro Nacional en Enfermedades Autoinmunes para Residentes.

Noticia procedente de Europa Press aparecida 

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XI Reunión GEAS- II Foro Nacional EAS Residentes del 18 al 20 de octubre de 2018 Información

Las enfermedades sistémicas se ceban con las mujeres de entre 20 y 40 años

Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) están muy presentes en nuestra sociedad, afectando principalmente a mujeres de entre 20 y 40 años, y entre las que se encuentran el lupus, la vasculitis o miopatías inflamatorias, entre otras. 

Aunque la situación de las EAS en España durante las últimas décadas ha cambiado de forma positiva debido a un mayor conocimiento de la enfermedad y la disponibilidad de nuevas alternativas terapéuticas, todavía queda mucho trabajo por hacer en relación a la visibilidad de los pacientes en la sociedad y su normalización a nivel laboral.

Desde las asociaciones de pacientes y las redes sociales se ha favorecido una mayor difusión de la información, lo que ha mejorado su conocimiento.

 “Sin embargo, quedan pendientes aspectos a regular en torno a las EAS, como el reconocimiento del carácter crónico de estas patologías, y lo que ello implica en el sector de la discapacidad y de la valoración del daño y las secuelas”, ha afirmado el doctor Lucio Pallarés, coordinador del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI)

Con este motivo realizan la reunión anual que el GEAS celebra para aunar y sumar esfuerzos en el conocimiento y procedimientos en torno a las EAS. La última cita en su décimo aniversario fue el 21 de octubre, con una asistencia de alrededor de 250 profesionales. En ella se puso de manifiesto la importancia de la Medicina Interna, junto con la Reumatología, para abordar todo el proceso de atención al paciente con enfermedades autoinmunes sistémicas, coordinando al resto de especialidades implicadas de forma puntual en la patología.

“Uno de los elementos que hacen que el manejo de estas enfermedades sea tan complejo es la posibilidad de que afecten a distintos órganos y sistemas, por lo que es fundamental la participación de profesionales de diferentes especialidades, requiriendo de equipos multidisciplinares y trabajo en colaboración.  Asimismo, estos pacientes requieren de un médico responsable o coordinador de todo el proceso, que conozca su situación y tratamiento en todo momento, siendo el papel del médico internista”, expone el especialista.

Lupus eritematoso sistémico (LES):  la más sistémica de las enfermedades autoinmunes

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una de las EAS más prevalentes, ya que suele afectar a mujeres de entre 20 y 40 años. Casi cualquier órgano se puede ver perjudicado por esta enfermedad, aunque con mayor frecuencia suelen ser los riñones, la piel o las articulaciones.

Los primeros síntomas que padecen los pacientes que lo sufren son sensibilidad a la luz solar, dolores articulares migratorios, úlceras orales, caída de pelo y cansancio, pudiendo llegar a afectar a otros órganos del cuerpo. Además, “es importante tener en cuenta que el lupus se manifiesta en periodos de brotes y otros de remisión, por lo que el tratamiento no debe generar más problemas que la propia enfermedad”, asegura.

Por su parte, aunque no hay problemas concretos de fertilidad en mujeres con LES, el embarazo en estas pacientes debe ser vigilado de forma especial, por el riesgo existente de complicaciones tanto maternas como fetales. “Con una buena planificación y un seguimiento coordinado de los diferentes especialistas, la mayoría de los embarazos finaliza con éxito”, comenta el doctor Lucio Pallarés. Precisamente, desde el GEAS de la SEMI junto con la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Obstetricia y Ginecología (SEGO) se ha puesto en marcha la elaboración de un documento de consenso para mejorar la atención a estas pacientes embarazadas.

Vasculitis y miopatías inflamatorias

Además del lupus, existen otras enfermedades autoinmunes sistémicas destacadas. Una de ellas es la vasculitis, que engloba a varias patologías caracterizadas por la inflamación de los vasos circulatorios, lo que provoca su obstrucción o ruptura y que, por su condición de enfermad rara, afecta a entre uno y trece casos por cada millón de habitantes en España.

Dentro de estas, existen las vasculitis menores que se caracterizan por la aparición de lesiones cutáneas, dolor articular o muscular y fiebre, y que pueden ser debidas a infecciones o la ingesta de determinados medicamentos. Existen también las llamadas vasculitis sistémicas, potencialmente más graves, que afectan a uno o varios órganos y pueden llegar a alterar sus funciones. “Al ser enfermedades potencialmente mortales su tratamiento es fundamental para establecer el diagnóstico de forma precoz y evitar un fallo multiorgánico”, señala el experto.

Por su parte, las miopatías inflamatorias afectan a entre cinco y diez casos al año por cada millón de habitantes. El síntoma principal que padecen estos pacientes es la falta de musculatura, siendo el músculo esquelético el órgano diana, aunque puede afectar también a articulaciones y otros órganos. “Al ser enfermedades poco frecuentes, resulta esencial establecer registros nacionales o internacionales para establecer tratamientos cada vez más óptimos, para lo cual es clave la colaboración entre profesionales médicos”, asevera el doctor. Por ello, desde la SEMI se han establecido colaboraciones recientes con registros internacionales como el AENEAS, que agrupa a médicos de distintas especialidades para lograr una mejor asistencia a los pacientes.

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Próxima reunión del GEAS de SEMI  del 18 al 20 de octubre de 2018

XI Reunión GEAS – II Foro Nacional EAS Residentes

Charla en Vigo: Dra Alarcón y Dr Hernández

Sesión clínica INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA GALICIA SUR (IISGS)

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PROGRAMA
Martes 9 de mayo de 2017
Salón de actos del Hospital Álvaro Cunqueiro 13:30-15:00

 

*Re-definiendo la autoinmunidad y el Lupus a Nivel Molecular

Dra. Marta Alarcón Riquelme (Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica de Granada). La Dra. Alarcón es una eminencia mundial en la genética del LES.

* “Errores frecuentes en el manejo del lupus”
Dr. Íñigo Hernández Rodríguez (Especialista en Reumatología, Jefe de Sección de Reumatología, EOXI de Vigo)

 

ORGANIZADORES::
* Dr. José María Pego Reigosa
Facultativo Especialista de Área en Reumatología (EOXI de Vigo)
Coordinador del Grupo de Investigación IRIDIS (Investigation in Rheumatology and Immuno-Mediated Diseases) del IISGS (Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur)

* Prof. África González Fernández
Especialista en Inmunología, Catedrática de Inmunología (Universidad de Vigo)
Directora del CINBIO (Biomedical Research Center)
Presidente de la Sociedad Española de Inmunología

 

XIX Jornadas Gallegas de Lupus.

Bajo el título

Vida Sana con Lupus”

El día sábado 27 por la mañana, tendremos las ponencias de:

  • Dr. Bernardo Sopeña, especialista de Medicina Interna de la Gerencia de Gestión Integrada de Santiago y
  • Dña. Lorena Afonso  especialista en Nutrición y dietética.

Las XIX Jornadas serán los días 26, 27 y 28 de mayo  en el Aparthotel “Cabicastro” *** de Portonovo. Aunque las jornadas son para soci@s y acompañantes, las charlas son siempre abiertas al público general y gratis, con el fin de dar a conocer la enfermedad y poder ayudar al máximo de afectados.

El domingo por la mañana tendrá lugar nuestra Asamblea General que además este año tendremos elecciones de algunos cargos.

Esperamos que puedas participar.

Asistimos a dos jornadas sanitarias en Santiago

El 30 de marzo, AGAL estuvo presente en dos charlas en Santiago.

En la Jornada Informativa sobre Vida activa, nutrición y salud ósea

celebrada en el Centro Sociocultural de Fontiñas asistió la Delegada de AGAL en Santiago, Loli Caderno Blanco, invitada por Asoc.Artrite de Santiago.
Se explicaron los factores de riesgo de la osteoporosis, pautas para mejorar los hábitos de alimentación y estilo de vida (incluso ejercicios para realizar actividad física) y un taller de densitometrías con ultrasonidos en el tobillo a todas las personas que lo desearon.
Participaron:

Dr. Manuel Díaz Curiel, Presidente de FHOEMO (Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas)

Dr. Jesús Román Martínez, Presidente del Comité Científico de la Sociedad Española de Dietética y Ciencias de la Alimentación (SEDCA)

Dr. Pablo Olabe Sánchez, Doctor en Fisioterapia

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En la II Master Class sobre Medicamentos huérfanos y Enfermedades Raras,

estuvimos invitadas por FEGEREC. Asistieron la presidente, Nuria Carballeda y la vicepresidente de AGAL y presidente de Fegerec, Paca Luengo. En una de las fotos veréis a Paca junto al Conselleiro de Sanidade, D.Jesús Vázquez Almuíña y Dña. Beatriz Pais, Subdirectora de Atención al Ciudadano y Calidad del SERGAS.

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Luis Verde Remeseiro, gerente del CHUAC; Dr Ángel Carracedo, director Servicio de Genética del CHUS; Dra. María Luz Couce, Directora Unidad Diagnóstica y Tratamiento de Enf. Metabólicas del CHUS; y la Dra. María Jesús Lamas , jefa de Farmacia del CHUS, hablando de los medicamentos huérfanos desde la perspectiva española
Luis Verde Remeseiro, gerente del CHUAC; Dr Ángel Carracedo, director Servicio de Genética del CHUS; Dra. María Luz Couce, Directora Unidad Diagnóstica y Tratamiento de Enf. Metabólicas del CHUS; y la Dra. María Jesús Lamas , jefa de Farmacia del CHUS, hablando de los medicamentos huérfanos desde la perspectiva española