El próximo 10 de mayo, sábado se celebra el DIA MUNDIAL DEL LUPUS y la Asociación Galega de Lupus (AGAL) instalará mesas informativas en varias ciudades gallegas, tanto ese día como el viernes anterior.
Te agradecemos que nos ayudes a darle voz a este día. Son muchos los afectados de lupus que aún no saben que lo son. Tenemos que hacer que más gente, incluido el personal sanitario, conozca la enfermedad y sus síntomas porque cuanto antes la diagnostiquen más bueno será el pronóstico.
Puntos de postulación y mesas informativas en Galicia.
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CIUDAD |
Punto de información y cuestación |
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A CORUÑA |
Viernes 9:
Sábado 10:
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SADA |
Sábado 10:
Todo el día |
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SANTIAGO |
Viernes 9:
Sábado 10:
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FERROL |
Sábado 10:
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LUGO |
Viernes 9:
Sábado 10:
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PONTEVEDRA |
Sábado 10:
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VIGO |
Viernes 9:
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Qué es el Lupus
El Lupus es una enfermedad autoinmune. El sistema inmunológico del afectado de lupus, ataca las células del propio cuerpo provocando daño en los tejidos y lesiones en órganos vitales. Se trata de una enfermedad que padecen más de cinco millones de personas en todo el mundo y cuyo número aumenta cada año en más de 100.000, de las que en su gran mayoría son mujeres (90%), en edad productiva y reproductiva (14- 40) , con todas las consecuencias que esto lleva.
Se trata de una dolencia crónica e inflamatoria que puede afectar a varias partes del cuerpo, especialmente la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones. Existen, fundamentalmente, dos tipos de Lupus el discoide y el sistémico. El Lupus discoide siempre se limita a la piel. En aproximadamente el 10% de los pacientes, el lupus discoide puede convertirse en la forma sistémica de la enfermedad y afectar casi a cualquier órgano o sistema del cuerpo. El lupus sistémico suele ser más serio que el lupus discoide y puede afectar a casi cualquier órgano del cuerpo. En algunas personas solamente la piel y las articulaciones están afectadas. Para otros, también los pulmones, los riñones, el sistema circulatorio, etc… Generalmente no hay dos lupus iguales.
La investigación médica sobre el Lupus y, el reconocimiento de la importancia que este enfermedad son dos de los puntos fundamentales de este día. En este sentido, Galicia tiene abiertas varias líneas de Investigación sobre el Lupus a través de los Servicios de Reumatología de los Hospitales (CHUS, CHUAC Y Meixoeiro de Vigo); en el CHUS (Santiago) se ha creado un banco de muestras sangre de los enfermos de Lupus gallegos y por otro lado en el CHUAC (Coruña) se está llevando a cabo un estudio con el título “Registro Nacional de Lupus”, donde se le toman muestras a afectados de lupus en la ciudad de A Coruña.
Para cualquier información, pueden ponerse en contacto:
Nuria Carballeda Feijoo (Presidente): 606 848 581 / presidencia@lupusgalicia.org
Gloria Caamaño Castro (Secretaria): 608 091 251
ASOCIACIÓN GALEGA DE LUPUS –AGAL
https://www.facebook.com/pages/Asociaci%C3%B3n-Galega-de-Lupus/564373226963981?ref=hl