Dicha ley presentada hoy (10-7-15) tiene el potencial de mejorar el proceso de desarrollo de fármacos en enfermedades crónicas como el Lupus. Muchos activistas de la Lupus Foundation of America (LFA) , algunos no sólo de EEUU, han enviado miles de cartas a los miembros del Congreso para pedirles que apoyasen el proyecto de ley. En 50 años sólo se aprobó un medicamento específico para Lupus pero para los estimados 1,5 millones de estadounidenses y los 5 millones que viven en el mundo con alguna clase de Lupus , una medicina nunca será suficiente para tratar esta enfermedad cruel y misteriosa.
La propuesta, encabezada por el congresista Fred Upton (representante de Michigan) ofrece:
- una ayuda adicional de $ 8750 millones de dólares en fondos para Institutos Nacionales de Salud;
- establecer una asociación publico-privada para recopilar datos y
- mejorar la comprensión de las enfermedades crónicas
- apoyar el desarrollo de fármacos centrados en los pacientes
- modernizar el diseño de ensayos clínicos y de su proceso de revisión.
Este es el primer paso. La acción es trasladada ahora al Senado de los EEUU. Pero la LFA estará en contacto con el Congreso para hacerles llegar la necesidad de una financiación sólida para la investigación del Lupus y el desarrollo de nuevos medicamentos para nosotros.
Más información en LFA . El vídeo tiene puntos muy interesantes.