10 de mayo: Día Mundial del Lupus

La Torre de Hércules brillará en púrpura durante 4 horas.

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Empezará el sábado 9 a las 9 de la noche y estará iluminada en nuestro color hasta la 1 de la mañana del domingo 10 de mayo, DIA MUNDIAL DEL LUPUS

La Asociación Galega de Lupus instalará mesas informativas en varias ciudades gallegas.  Se han programado actos para el sábado 9, domingo 10 y lunes 11.

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Entre los actos principales para el propio día, en Coruña se va a iluminar con el color identificativo del lupus (el morado) la torre de Hércules desde las 21h del sábado 9 hasta las 01:00h del domingo 10.

También el domingo se celebrará en la plaza de Mª Pita una jornada familiar con hinchable, pintacaras, animación musical y suelta de globos.

Te agradecemos que nos ayudes a darle voz a este día. Son muchos los afectados de lupus que aún no saben que lo son. Tenemos que hacer que más gente, incluído el personal sanitario, conozca la enfermedad y sus síntomas porque cuanto antes la diagnostiquen más bueno será el pronóstico.

Puntos de postulación y mesas informativas en Galicia.

 

CIUDAD Punto de información y cuestación
A CORUÑA Sábado 9:

  • C.C. Cuatro Caminos, todo el día
  • Hipermercado Alcampo, todo el día
  • Carrefour (Alfonso Molina), todo el día
  • C.C. Los Rosales

Domingo 10:

  • Fiesta para familias, en plaza Mª Pita (11:00 – 13:00)
  • Obelisco (horario de tarde)

Lunes 11:

  • Nuevos Ministerios 9:30 -15:00 h
  • Juan Florez (Cortefiel), todo el día
  • Nuevos Juzgados 9:30 -15:00 h
SADA Sábado 9:

  • Avd. Da Mariña (delante “La Terraza”)

Todo el día

CULLEREDO Domingo 10:

  • Feirón de O Burgo (10:00 – 14:00)
SANTIAGO Viernes 8:

  • Santiago : CHUS (horario de mañana)

Domingo 10:

  •  Noia. c/Porta da Vila (esquina con c/Comercio)

Lunes 11:

  • Riveira. Hospital do Barbanza.
FERROL Sábado 9:

  • C. C. Odeón, todo el día
LUGO Domingo 10:

  • Plza Mayor (Ayuntamiento) de 10-13h

Lunes 11:

  • HULA (9:30- 13:30h)
  • Plza Mayor(Ayuntamiento) (16:30-20:30h)
VIGO Lunes 11:

  • CHUVI , 10’00 a 14’00h
  • Hospital Povisa, 10’00 a 14’00h

Qué es el Lupus

El Lupus es una enfermedad autoinmune. El sistema inmunológico del afectado de lupus, ataca las células del propio cuerpo provocando daño en los tejidos y lesiones en órganos vitales. Se trata de una enfermedad que padecen más de cinco millones de personas en todo el mundo y cuyo número aumenta cada año en más de 100.000, de las que en su gran mayoría son mujeres (90%), en edad productiva y reproductiva (14- 40), con todas las consecuencias que esto lleva.

Se trata de una dolencia crónica e inflamatoria que puede afectar a varias partes del cuerpo, especialmente la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones. Existen, fundamentalmente, dos tipos de Lupus el discoide y el sistémico. El Lupus discoide siempre se limita a la piel. En aproximadamente el 10% de los pacientes, el lupus discoide puede convertirse en la forma sistémica de la enfermedad y afectar casi a cualquier órgano o sistema del cuerpo. El lupus sistémico suele ser más serio que el lupus discoide y puede afectar a casi cualquier órgano del cuerpo. En algunas personas solamente la piel y las articulaciones están afectadas. Para otros, también los pulmones, los riñones, el sistema circulatorio, etc… Generalmente no hay dos lupus iguales.

La investigación médica sobre el Lupus y, el reconocimiento de la importancia que este enfermedad son dos de los puntos fundamentales de este día. En este sentido, Galicia tiene abiertas varias líneas de Investigación sobre el Lupus a través de los Servicios de Reumatología de los Hospitales (CHUS, CHUAC Y Meixoeiro de Vigo); en el CHUS (Santiago) se creó un banco de muestras sangre de los enfermos de Lupus gallegos y por otro lado 6 centros hospitalarios gallegos han colaborado con el Registro de Pacientes con LES de la Sociedad Española de Reumatología» (RELESSER),  único Registro Reumatológico de LES en España y entre sus Investigadores principales están el Dr. Rúa Figueroa (Hospital Dr. Negrín de Canarias) y el Dr. José M. Pego-Reigosa (Reumatólogo EOXI de Vigo y Coordinador del Grupo IRIDIS).

 

Para cualquier información, pueden ponerse en contacto:

Nuria Carballeda Feijoo (Presidente): 606 848 581 / presidencia:  presidencia@lupusgalicia.org

ASOCIACIÓN GALEGA DE LUPUS –AGAL

FACEBOOK Asociación Galega de Lupus

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