Al Lupus, como a otras enfermedades (porfiria, pénfigo, etc..) les perjudica enormemente el sol. Para nosotros las cremas de protección solar son una medicina. Hasta hace poco en Galicia se reconocía esta necesidad. Ahora, tras los recortes, retrocedimos. Por eso, uno de los socios de AGAL y miembro de FELUPUS ha hecho una petición a […]
Petición de cremas solares como medicamento Leer más »
SÍ, ES LUPUS !! PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO 6 de mayo de 2014, 17:00 a 20:30 h Entrada libre hasta completar aforo SALA A3 PALACIO EUSKALDUNA. BILBAO 17: 00 – 17:05 PRESENTACIÓN Guillermo Ruiz Irastorza. Unidad de Enfermedades Autoinmunes. HU Cruces 17:05 – 18:20 MESA 1. LOS PRIMOS DEL LUPUS 17:05 –
Se ha publicado en el avance on-line de Reumatología Clínica, de marzo 2013: Consenso de la Sociedad Española de Reumatología sobre el uso de Terapias Biológicas en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Ha sido elaborado durante 2012 por un panel de expertos de la Sociedad, coordinado y dirigido por el Dr. Jaime Calvo Alén.
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EN MADRID LOS DÍAS 21 y 22 DE MARZO: I CONGRESO DE PACIENTES DE ENFERMEDADES REUMÁTICAS El Dr. Manuel Castaño, responsable de la Comisión de Relaciones con Pacientes de la SER, nos comenta más detalles sobre este novedoso evento, que se celebrará los próximos días 21 y 22 de marzo en Madrid ¿Cómo se va
I CONGRESO DE PACIENTES DE ENFERMEDADES REUMÁTICAS Leer más »
El próximo día 15 de marzo se abrirá el plazo de inscripción en el XIII Congreso nacional de Lupus, que este año es en Palma de Mallorca. En otra entrada de este blog ya os dimos todos los datos sobre hotel, actividades y programa. Recordad que es el día 17 de mayo (sábado) en el Hotel
El día 15 inscríbete XIII Congreso Nacional Lupus Leer más »
