Porque una imagen vale más que mil palabras.
Etiqueta: Dia Mundial Lupus
Sesión clínica INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA GALICIA SUR (IISGS)
Imágenes de las charlas del Hospital Álvaro Cunqueiro:
Entrevista de la TVG
Mesas informativas Mayo 2017
Día 6:
- A Coruña: en Carrefour de A.Molina, 4 Caminos, Alcampo, Arteixo (Av Balneario 26
Día 9:
- Ferrol: Alcampo
Día 10:
- Ourense: Hospital Santa María Nai
- A Coruña: Nuevos Ministerios, Juzgados, Juan Florez, Ramón y Cajal y Cantón Grande+ Obelísco
- Lugo: Hospital Universitario Lucus Augusti, Cafetería Groliños (Av Divina Pastora 4) y Ayuntamiento
- Santiago: Hospital Clínico de Santiago
- Vigo: Alcampo de Coia
Día 13:
- Sada (Linares Rivas)
Día 14:
- Noia, Padrón y Negreira. También en dos ayuntamientos más todavía sin confirmar.
- Culleredo (Feirón)
Día 16:
- Betanzos (Pza Hnos Gª Naveira)
Actividades lúdicas:
- Día 10 Baile realizado por “Ritmo Lugo”.
- Día 13 Juegos y demás diversiones en los jardines de Méndez Núñez en A Coruña
XIX Jornadas Gallegas de Lupus.
Bajo el título
“Vida Sana con Lupus”
El día sábado 27 por la mañana, tendremos las ponencias de:
- Dr. Bernardo Sopeña, especialista de Medicina Interna de la Gerencia de Gestión Integrada de Santiago y
- Dña. Lorena Afonso especialista en Nutrición y dietética.
Las XIX Jornadas serán los días 26, 27 y 28 de mayo en el Aparthotel “Cabicastro” *** de Portonovo. Aunque las jornadas son para soci@s y acompañantes, las charlas son siempre abiertas al público general y gratis, con el fin de dar a conocer la enfermedad y poder ayudar al máximo de afectados.
El domingo por la mañana tendrá lugar nuestra Asamblea General que además este año tendremos elecciones de algunos cargos.
Esperamos que puedas participar.
Busca lo que quieras saber sobre Lupus en resources.lupus.org de la LFA
La Fundación de Lupus de América (LFA) ha creado un Centro Nacional de Recursos sobre Lupus (Resource Center).
Allí encontrarás información de primera línea online y multimedia sobre lupus. Lo que se pretende es potenciar, educar y conectar a todas las personas afectadas por el lupus.
El Centro Nacional de Recursos sobre el Lupus es un recurso para arrojar luz en todos los aspectos desde el tratamiento hasta la vida y las relaciones. Apoya a las personas que creen poder tener un lupus, también al recién diagnosticadas o al que vive con el.
También ofrece contenido especializado para niños y adolescentes, cuidadores y profesionales de la salud.
Dentro del Centro de Recursos, encontrarás más de 600 entradas con revisión médica, disponibles en inglés y español (aunque esta es menor) sobre todos los aspectos del lupus.
La información se puede encontrar en función de la preferencia: por tema, relación con lupus, categoría o búsqueda por palabra clave.
Se agregan nuevos contenidos regularmente y se desarrolla en respuesta a las necesidades de la comunidad de lupus.
Para probar este Centro solo tienes que ir a resources.lupus.org de la LFA (Lupus Foundation of America).
Información facilitada por LFA