Hai 25 anos non tiñamos redes sociais nin internet. Cando che diagnosticaban Lupus a túa vida era unha incerteza. As mulleres sentíamonos cansadas, con dores que aparecían e desaparecían sen saber por que.. Non foi estraño que na primeira xornada Informativa sobre lupus, celebrada en Santiago, xuntásemos máis de 100 persoas. Só anunciándoo en prensa. …
Con motivo del Día Mundial del Lupus, el 10 de mayo, aprovechamos todo el mes para hacer campañas y dar visibilidad a esta enfermedad. Ayúdanos informándote, divulgando, colaborando o asociándote.El Lupus es una enfermedad autoinmune, sistémica y crónica que compromete casi cualquier órgano y sistema corporal. Su importancia radica en su pronóstico, fatal hasta en un 30% …
Tras dos años sin vernos en persona este año el reencuentro en Portonovo ha sido muy esperado. La alegría de vernos otra vez, los saludos y abrazos han sido la tónica general desde el viernes. Las Jornadas empezaron la tarde del 22 de abril hasta la tarde del domingo 24. Alrededor de unas 78 personas …
Así hemos empezado a celebrar el 25 aniversario de Asociación Galega de Lupus (AGAL). La plantación tuvo lugar en el Parque Periurbano de San Roque en Ribeira en la mañana del 27 de marzo. En este acto tuvimos la presencia del alcalde de Ribeira, Manuel Ruiz; el director xeral de Maiores e Persoas con Discapacidade …
«NECESITAMOS más recursos para que haya una unidad autoinmune, tratamiento multidisciplinar en los centros sanitarios, y que se invierta en investigación.» Te dejamos aquí la historia y la petición de Rosi para apyarla haz click en OSOIGO Me llamo Rosi, tengo 42 años, vivo en Galicia y tengo Lupus. Han tardado muchos años en diagnosticarme la …
Apoya la petición de nuestra delegada por Vigo: Rosi Vidal Leer más »
