{"id":2038,"date":"2017-11-06T12:42:40","date_gmt":"2017-11-06T10:42:40","guid":{"rendered":"http:\/\/lupusgalicia.org\/?p=2038"},"modified":"2017-11-06T12:44:41","modified_gmt":"2017-11-06T10:44:41","slug":"las-enfermedades-sistemicas-se-ceban-con-las-mujeres-de-entre-20-y-40-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lupusgalicia.org\/?p=2038","title":{"rendered":"Las enfermedades sist\u00e9micas se ceban con las mujeres de entre 20 y 40 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"

Las enfermedades autoinmunes sist\u00e9micas<\/em> (EAS) est\u00e1n muy presentes en nuestra sociedad, afectando principalmente a mujeres de entre 20 y 40 a\u00f1os,<\/strong>\u00a0y entre las que se encuentran el\u00a0<\/strong><\/em>lupus<\/em>, la vasculitis<\/em> o miopat\u00edas inflamatorias<\/em>, entre otras.\u00a0<\/strong><\/span><\/h3>\n

Aunque la situaci\u00f3n de las EAS en Espa\u00f1a durante las \u00faltimas d\u00e9cadas ha cambiado de forma positiva debido a un mayor conocimiento de la enfermedad y la disponibilidad de nuevas alternativas terap\u00e9uticas, todav\u00eda queda mucho trabajo por hacer en relaci\u00f3n a la visibilidad de los pacientes en la sociedad y su normalizaci\u00f3n a nivel laboral.<\/p>\n

Desde las asociaciones de pacientes y las redes sociales se ha favorecido una mayor difusi\u00f3n de la informaci\u00f3n, lo que ha mejorado su conocimiento.<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

\u00a0\u201cSin embargo, quedan pendientes aspectos a regular en torno a las EAS, como el reconocimiento del car\u00e1cter cr\u00f3nico de estas patolog\u00edas, y lo que ello implica en el sector de la discapacidad y de la valoraci\u00f3n del da\u00f1o y las secuelas\u201d, ha afirmado el\u00a0doctor Lucio Pallar\u00e9s, coordinador del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sist\u00e9micas (GEAS) de la\u00a0Sociedad Espa\u00f1ola de Medicina Interna (SEMI)<\/a>.\u00a0<\/strong><\/span><\/p><\/blockquote>\n

Con este motivo realizan\u00a0la\u00a0<\/strong>reuni\u00f3n anual que el GEAS celebra para aunar y sumar esfuerzos en el conocimiento y procedimientos en torno a las EAS.<\/strong>\u00a0La \u00faltima cita en su\u00a0<\/strong>d\u00e9cimo aniversario<\/strong>\u00a0fue el 21 de octubre, con una asistencia de alrededor de 250 profesionales. En ella se puso de manifiesto la\u00a0importancia de la Medicina Interna, junto con la Reumatolog\u00eda, para abordar todo el proceso de atenci\u00f3n al paciente con enfermedades autoinmunes sist\u00e9micas,<\/strong>\u00a0coordinando al resto de especialidades implicadas de forma puntual en la patolog\u00eda.<\/p>\n

\u201cUno de los elementos que hacen que el manejo de estas enfermedades sea tan complejo es la posibilidad de que afecten a distintos \u00f3rganos y sistemas, por lo que es fundamental la participaci\u00f3n de profesionales de diferentes especialidades, requiriendo de equipos multidisciplinares y trabajo en colaboraci\u00f3n.\u00a0 Asimismo, estos pacientes requieren de un m\u00e9dico responsable o coordinador de todo el proceso, que conozca su situaci\u00f3n y tratamiento en todo momento, siendo el papel del m\u00e9dico internista\u201d, expone el especialista.<\/span><\/p><\/blockquote>\n

Lupus eritematoso sist\u00e9mico (LES): \u00a0la m\u00e1s sist\u00e9mica de las enfermedades autoinmunes<\/strong><\/span><\/h4>\n

El lupus eritematoso sist\u00e9mico (LES) es una de las EAS m\u00e1s prevalentes, ya que suele afectar a mujeres de entre 20 y 40 a\u00f1os.<\/strong>\u00a0Casi cualquier \u00f3rgano se puede ver perjudicado por esta enfermedad, aunque con mayor frecuencia suelen ser los ri\u00f1ones, la piel o las articulaciones.<\/p>\n

Los primeros s\u00edntomas que padecen los pacientes que lo sufren son\u00a0sensibilidad a la luz solar, dolores articulares migratorios, \u00falceras orales, ca\u00edda de pelo y cansancio, pudiendo llegar a afectar a otros \u00f3rganos del cuerpo<\/strong>. Adem\u00e1s, \u201ces importante tener en cuenta que el lupus se manifiesta en periodos de\u00a0<\/strong>brotes<\/strong>\u00a0y otros de\u00a0remisi\u00f3n<\/strong>, por lo que el tratamiento no debe generar m\u00e1s problemas que la propia\u00a0enfermedad\u201d, asegura.<\/p>\n

Por su parte, aunque no hay problemas concretos de fertilidad en mujeres con LES, el embarazo en estas pacientes debe ser vigilado de forma especial, por el riesgo existente de complicaciones tanto maternas como fetales. \u201cCon una buena planificaci\u00f3n y un seguimiento coordinado de los diferentes especialistas, la mayor\u00eda de los embarazos finaliza con \u00e9xito\u201d<\/em><\/span>, comenta el doctor Lucio Pallar\u00e9s.<\/strong> Precisamente, desde el GEAS de la SEMI junto con la Sociedad Espa\u00f1ola de Reumatolog\u00eda (SER) y la Sociedad Espa\u00f1ola de Obstetricia y Ginecolog\u00eda (SEGO) se ha puesto en marcha la elaboraci\u00f3n de un documento de consenso para mejorar la atenci\u00f3n a estas pacientes embarazadas.<\/p>\n

Vasculitis y miopat\u00edas inflamatorias<\/span><\/h4>\n

Adem\u00e1s del lupus, existen otras enfermedades autoinmunes sist\u00e9micas destacadas. Una de ellas es la vasculitis, que engloba a varias patolog\u00edas caracterizadas por la inflamaci\u00f3n de los vasos circulatorios, lo que provoca su obstrucci\u00f3n o ruptura y que, por su condici\u00f3n de enfermad rara, afecta a entre uno y trece casos por cada mill\u00f3n de habitantes en Espa\u00f1a.<\/p>\n

Dentro de estas, existen las vasculitis menores que se caracterizan por la aparici\u00f3n de lesiones cut\u00e1neas, dolor articular o muscular y fiebre, y que pueden ser debidas a infecciones o la ingesta de determinados medicamentos. Existen tambi\u00e9n las llamadas vasculitis sist\u00e9micas<\/em><\/span>, potencialmente m\u00e1s graves, que afectan a uno o varios \u00f3rganos y pueden llegar a alterar sus funciones. \u201cAl ser enfermedades potencialmente mortales su tratamiento es fundamental para establecer el diagn\u00f3stico de forma precoz y evitar un fallo multiorg\u00e1nico\u201d, se\u00f1ala el experto.<\/em><\/span><\/p>\n

Por su parte, las miopat\u00edas inflamatorias<\/em><\/span> afectan a entre cinco y diez casos al a\u00f1o por cada mill\u00f3n de habitantes. El s\u00edntoma principal que padecen estos pacientes es la falta de musculatura, siendo el m\u00fasculo esquel\u00e9tico el \u00f3rgano diana, aunque puede afectar tambi\u00e9n a articulaciones y otros \u00f3rganos. \u201cAl ser enfermedades poco frecuentes, resulta esencial establecer registros nacionales o internacionales para establecer tratamientos cada vez m\u00e1s \u00f3ptimos, para lo cual es clave la colaboraci\u00f3n entre profesionales m\u00e9dicos\u201d, asevera el doctor<\/em>. Por ello, desde la SEMI se han establecido colaboraciones recientes con registros internacionales como el AENEAS, que agrupa a m\u00e9dicos de distintas especialidades para lograr una mejor asistencia a los pacientes.<\/p>\n

Informaci\u00f3n de Consejos de tu farmac\u00e9utico<\/a><\/p>\n

Pr\u00f3xima reuni\u00f3n del GEAS de SEMI \u00a0del 18 al 20 de octubre de 2018<\/p>\n

XI Reuni\u00f3n GEAS – II Foro Nacional EAS Residentes<\/a><\/h2>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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