{"id":1217,"date":"2015-05-12T01:45:19","date_gmt":"2015-05-11T23:45:19","guid":{"rendered":"http:\/\/lupusgalicia.org\/?p=1217"},"modified":"2015-05-12T01:45:19","modified_gmt":"2015-05-11T23:45:19","slug":"el-chuvi-investiga-el-lupus-con-financiacion-del-instituto-carlos-iii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lupusgalicia.org\/?p=1217","title":{"rendered":"El Chuvi investiga el lupus con financiaci\u00f3n del instituto Carlos III"},"content":{"rendered":"<h1 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #800080;\">Ocho proyectos lograron una inversi\u00f3n de 550.000 euros<\/span><\/h1>\n<h1 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #800080;\">Los pacientes denuncian que \u00absiguen en la oscuridad\u00bb<\/span><\/h1>\n<p>El Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) se encuentra entre los hospitales que investigan para encontrar soluciones al lupus, una enfermedad autoinmune que ocasiona inflamaci\u00f3n y da\u00f1o en el tejido de cualquier sistema del organismo. Es el \u00fanico centro p\u00fablico gallego entre los ocho proyectos de investigaci\u00f3n, puestos en marcha en diferentes comunidades aut\u00f3nomas, gracias a la financiaci\u00f3n del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en cooperaci\u00f3n con los fondos europeos Feder.<\/p>\n<p>Los investigadores tratan de encontrar respuestas para esta enfermedad autoinmune y sist\u00e9mica Esto quiere decir que puede afectar a muchos \u00f3rganos: piel, articulaciones, ri\u00f1ones, coraz\u00f3n, pulmones&#8230;, pero la mitad de los pacientes con lupus tienen afectaci\u00f3n casi exclusiva de la piel y las articulaciones y la manifestaci\u00f3n m\u00e1s frecuente del lupus suele ser un eritema en la nariz y en las mejillas con forma de alas de mariposa.<\/p>\n<p>Los proyectos, que disponen de una financiaci\u00f3n total que asciende a 554.650 euros, se est\u00e1n desarrollando en los hospitales madrile\u00f1os Puerta de Hierro, 12 de Octubre y Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz; en el barcelon\u00e9s Valle D&#8217;Hebr\u00f3n; en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi); en el centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andaluc\u00eda de Gen\u00f3mica e Investigaci\u00f3n Oncol\u00f3gica (Genyo); y en Santa Cruz de Tenerife.<\/p>\n<p>La Sociedad Espa\u00f1ola de Reumatolog\u00eda (SER) ha calculado que la prevalencia del lupus es de 10 por cada 100.000 habitantes y puede aparecer en cualquier etapa de la vida, aunque lo frecuente es que se inicie en la juventud. Por ello, el diagn\u00f3stico precoz es \u00absumamente importante\u00bb.<\/p>\n<p>Por su parte, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Lupus (Felupus) con motivo del D\u00eda Mundial de esta enfermedad, que se celebra este domingo bajo el lema \u00abUn a\u00f1o m\u00e1s en la oscuridad\u00bb, han denunciado que a\u00fan siguen sin cumplirse las reivindicaciones hist\u00f3ricas de los pacientes que sufren esta patolog\u00eda que afecta a m\u00e1s de 40.000 personas en Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>Esta enfermedad autoinmune, sist\u00e9mica, cr\u00f3nica e incurable aparece principalmente en la pubertad, afectando en un 90% de los casos a mujeres en edad f\u00e9rtil. Cursa con brotes y exacerbaciones continuas, sin perspectiva alguna de mejor\u00eda, sino m\u00e1s bien todo lo contrario, pues a los efectos de la propia enfermedad se suman los negativos de una medicaci\u00f3n extremadamente agresiva.<\/p>\n<p>El lupus se considera una enfermedad altamente discapacitante por las lesiones org\u00e1nicas que provoca y por las limitaciones que supone para las actividades de la vida diaria, que pasan por evitar de manera muy estricta la exposici\u00f3n al sol, tanto directa como indirecta, y evitar hacer cualquier esfuerzo f\u00edsico prolongado e intenso.<\/p>\n<p>Por ello, uno de los objetivos de Felupus es conseguir que esta enfermedad est\u00e9 incluida en el baremo de discapacidades, pues con el reconocimiento del grado de discapacidad se favorecer\u00e1 la contrataci\u00f3n laboral de los enfermos de lupus, ya que el trabajo desempe\u00f1ado por este colectivo se adecuar\u00eda a su situaci\u00f3n personal, a la vez que el empleador se beneficiar\u00eda de las ventajas previstas en la legislaci\u00f3n vigente.<\/p>\n<p>La valoraci\u00f3n de la discapacidad debe determinarse por la limitaci\u00f3n para las actividades de la vida diaria que genere la patolog\u00eda y esa limitaci\u00f3n har\u00e1 que una persona alcance un mayor o menor grado de discapacidad. En este sentido, Felupus ha defendido que los l\u00fapicos tienen una importante limitaci\u00f3n para su desenvolvimiento en la vida cotidiana y, muy espacialmente, para desempe\u00f1ar una actividad laboral, siendo \u00e9ste un problema cuya resoluci\u00f3n est\u00e1 en manos de la Administraci\u00f3n.<\/p>\n<p>Por otro lado, dado que el causante principal y uno de los principales desencadenantes de la enfermedad y los brotes de lupus es la luz solar, desde Felupus han reclamado la financiaci\u00f3n p\u00fablica de fotoprotectores, puesto que los l\u00fapicos deben aplicarse estos productos a diario para protegerse del sol.<\/p>\n<p>Art\u00edculo de Elena Ocampo para <a href=\"http:\/\/www.farodevigo.es\/sociedad-cultura\/2015\/05\/11\/chuvi-investiga-lupus-financiacion-instituto\/1237492.html\">Faro de Vigo<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ocho proyectos lograron una inversi\u00f3n de 550.000 euros Los pacientes denuncian que \u00absiguen en la oscuridad\u00bb El Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) se encuentra entre los hospitales que investigan para encontrar soluciones al lupus, una enfermedad autoinmune que ocasiona inflamaci\u00f3n y da\u00f1o en el tejido de cualquier sistema del organismo. 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