
AGAL
É unha asociación de Lupus en Galicia sen ánimo de lucro que busca unha mellora na vida das persoas con Lupus, un diagnóstico mais rápido e dar visibilidade a esta condición.
QUEN SOMOS
AGAL é unha asociación de Lupus en Galicia sen ánimo de lucro que nace o día 28 de xuño de 1997 para buscar unha mellora da calidade de vida das persoas con Lupus.
A iniciativa xurdiu da unión de varios enfermos de Lupus e tamén familiares e amizades que vían as dificultades que tiñamos que superar as persoas con Lupus.
Cando se creou a asociación o primeiro que desexamos foi ofrecer un punto de encontro para todas as persoas que estaban afectados por Lupus (de forma directa como doentes ou indirecta como familiares e amizades). Pero co paso dos anos as nosas aspiracións foron aumentando aínda que nunca esquecemos esa primeira intención.
Actualmente pretendemos que todos xuntos fagamos forza suficiente para conseguir a mellora das condicións para as persoas con Lupus, un diagnóstico máis rápido e dar visibilidade tanto entre a poboación xeral como institucionalmente.




EQUIPO
Loitamos por conseguir unha mellora na calidade de vida das persoas con Lupus en Galicia. Apoiamos a todos aqueles que necesitan información sobre a enfermidade. O noso traballo é conseguir que as persoas con Lupus se sentan representadas e escoitadas.

NURIA CARBALLEDA
Presidenta
Técnica especialista en laboratorio. Sempre traballei no ámbito do terceiro sector. Teño o convencemento de que axudar merece a pena. O lupus necesita visibilidade e as persoas apoio. Iso é o que facemos en AGAL, e polo que estou aquí.

SABELA CALVIÑO
Vicepresidenta
Educadora social. Grazas ao meu TFG puiden coñecer a asociación e querer formar parte dela dende o ano 2020. Considero que a asociación debe ser de apoio para aquelas persoas afectadas máis novas.

MARÍA RODRÍGUEZ
Secretaria
Arquitecta Técnica. Formar parte da asociación marcou un antes e un despois, moi positivo, na miña convivencia con esta enfermidade.

SUSANA MARTÍNEZ
Tesoueira
Técnica en administración e finanzas. Técnica auxiliar en coidados enfermería. Actualmente administrativa contable. O meu tempo libre dedícoo á natureza, viaxar e comer rico. Con 13 anos entrou AGAL na miña vida tras o meu diagnóstico L.E.S. E é un pracer formar parte dela

SARA NIETO
Vogal na Delegación de A Coruña
Enxeñeira técnica industrial.
Ter lupus é difícil de manexar, por iso quero axudar a que ninguén sinta sol@ no proceso.

SILVIA CAROU
Vogal na Delegación de Santiago
Administrativa durante 20 anos no departamento de Servizos Sociais.
Desfruto de pasar tempo coa miña familia e as tardes de sofá, peli e manta.

ELENA TEIJEIRO
Vogal en Delegación Ferrol
Teño 64 anos e padezo Lupus desde fai 40.
Acepto este reto con moita ilusión e ganas de colaborar e axudar en todo o que poida.

BEA FERNÁNDEZ
Vogal na Delegación de Lugo
Actualmente volvendo ás raíces autónomas en gandería . A vida non se equivoca aínda que ás veces doia e ensínanos novos camiños que se os transitamos xunt@s sempre se enchen de luz. Disposta a compartir viaxe

LÚA REY
Vogal na Delegación de Pontevedra
Técnico en administración e finanzas- Delegada en Pontevedra dende 2020. Profesión actual, administrativa nun taller. Encántame bordar e facer ioga para desconectar.

ANDRÉS RIVAS
Vogal na Delegación de Vigo
Técnico en transporte Sanitario e desfibrilación Semiautomática. Encántanme os reloxos antigos e pasar o tempo facendo maquetas.

MARINA TERESA VILA
Vogal na Delegación de Ourense
Administrativa en despacho de avogados. Delegada de Ourense, loitando pola xente máis de 25 anos. Busco que a xente nos coñeza e así poder seguir camiñando cara a adiante moito máis tempo
