Asociación Galega de Lupus
O teu sorriso contáxiase, o LUPUS non
A primeira asociación de Lupus en Galicia. Dende 1997 buscando unha mellora da calidade de vida das persoas con Lupus. Entre todxs faremos forza suficiente para conseguir a mellora das condicións para as persoas con Lupus, un diagnóstico máis rápido e dar visibilidade tanto entre a poboación xeral como institucionalmente.
“O lupus necesita visibilidade e as persoas afectadas apoio”
O LUPUS
É unha enfemidade sistémica autoinmune inflamatoria e inmunomediada, cunha gran variedade de expresión clínica. É unha enfermidade crónica heteroxénea caracterizada pola posible afectación de múltiples órganos e sistemas. Nunca hai dous Lupus iguais, por iso é moi importante a visita constante aos médicos para levar un seguimento constante.
Existen dous tipos de Lupus:
- Lupus Eritematoso sistémico: É o tipo de lupus máis común de todos, representa o 70% dos casos.
- Lupus Eritematoso Cutáneo: Este lupus afecta só á pel. Estímase que aparece nun 10% dos casos.
O III Concerto polo Lupus: unha noite na que a música volveu dar voz ao lupus
Roteiro polo Val dás Mouras e a Devesa dá Rogueira con AGAL
Lupus e hípica: natureza e aprendizaxe
AGAL, entidade beneficiaria de “Céntimos Solidarios”AGAL
Presentación “Lua fala do Lupus”
Os Bolechas coñecen o Lupus!
Declaración Institucional no Parlamento Galego
#SereSentir. Pola diversidade e igualdade.
Lupus e motivación con Miriam Fernández
Únete a AGAL
FAITE SOCIO
Podes formar parte da Asociación de Lupus en Galicia para que te acompañemos durante o proceso de diagnóstico e durante o seu día a día de convivencia co Lupus.
Desfruta dos numerosos beneficios que conseguimos para as persoas con Lupus durante anos de loita e deixa que te acompañemos furantr o camiño que acabas de comezar.
VISÍTANOS
Gregorio Hernández 2-4. Edificio Amizar, 3°planta, despacho 9 , A Coruña, Spain
CHÁMANOS
+34 981 24 00 72
+34 608 09 12 51
Tamén vía Whatsapp
ESCRÍBENOS
agal@lupusgalicia.org
presidencia@lupusgalicia.org