Frío, lluvia y presión atmosférica aumentan dolor reumático

El frío, la lluvia y la presión atmosférica causan más dolor en algunos pacientes reumáticos

Noticia aparecida en la Sociedad Española de Reumatología

Cada vez se concede más importancia a la influencia de la meteorología en las enfermedades reumáticas

La Sociedad Española de Reumatología (SER) advierte de que el frío, la lluvia y el cambio de la presión atmosférica no producen enfermedades reumáticas, pero sí que son factores que influyen en el agravamiento de los síntomas de muchas de ellas, ya que algunos pacientes tienen una mayor sensación de dolor. En concreto, son dos procesos reumáticos los principales afectados: el fenómeno de ‘Raynaud’ y los cuadros de dolor miosfacial.

El Dr. Jesús Tornero, portavoz de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y jefe de Sección de Reumatología del Hospital Universitario de Guadalajara, asegura que “las épocas de frío suelen caracterizarse por un tiempo inestable y cambiante, como el de este invierno. De este modo, cambia muy bruscamente la presión atmosférica y las articulaciones y ligamentos enfermos por reumatismo duelen más y se notan más rígidos y menos activos”. No obstante, este empeoramiento es transitorio.

Según este experto, “el proceso reumático que se ve en mayor medida afectado por este tipo de circunstancias meteorológicas es el fenómeno de ‘Raynaud’, que se caracteriza por una disminución de la circulación sanguínea en los dedos de las manos y/o pies, porque los vasos sanguíneos se cierran y no llevan la sangre a la mano. Este fenómeno se suele desencadenar por bajas temperaturas. Además de provocar dolor, la piel de los dedos se vuelve blanquecina (muy pálida) y, si progresa mucho el periodo sin riego, se puede llegar a producir úlceras digitales”. Más del 50% de este tipo de fenómeno son primarios, es decir, que no tienen detrás ninguna enfermedad reumática. Mientras que en el caso de ser un fenómeno secundario se puede asociar a algunas enfermedades autoinmunes como la esclerodermia y el síndrome de Sjögren, aunque también puede hacerlo en otras patologías (artritis reumatoide o lupus).

“En segundo lugar el frío, al estimular como mecanismo de defensa la contracción muscular, puede agravar procesos reumáticos que tienen su origen en los músculos y especialmente, los cuadros de dolor miofascial”, detalla el Dr. Tornero.

Por otra parte, -añade- la humedad y los cambios barométricos de la presión atmosférica (cuando va a cambiar el tiempo) también pueden influir en los pacientes con daño en las articulaciones ya que tienen receptores de presión alterados en las mismas, capaces de detectar los cambios súbitos de presión atmosférica. Además, también pueden sentir más dolor cuando cambia bruscamente el tiempo. En las zonas geográficas en las que llueve más y el tiempo suele ser más cambiante, los afectados reumáticos están más sintomáticos, pero no se ha demostrado que haya grandes diferencias de incidencia de este tipo de enfermedades por este motivo.

“Cada vez se concede más importancia a la influencia de la meteorología sobre las enfermedades en general y las reumáticas en particular, hasta el punto de que se podría llegar a pensar que estamos asistiendo al nacimiento de una posible y nueva área del conocimiento en Medicina: la meteoropatología o la meteororeumatología”, según el Dr. Tornero.

Algunas recomendaciones para estos afectados
Además de protegerse del frío, los expertos recomiendan en casos más intensos o persistentes como pueden ser los pacientes con fenómeno de ‘Raynaud’, aplicarse en la mano tópicamente sustancias vasodilatadoras, tales como la nitroglicerina (en spray o crema). En casos severos puede ser necesario tomar medicación que produzca dilatación de los vasos sanguíneos y ayude a recuperar el riego sanguíneo.

“En el caso de que el frío agrave o desencadene una contractura muscular dolorosa, por ejemplo, en la región del cuello o en la espalda, es interesante realizar aplicación local de calor con una almohadilla o manta eléctrica, así como un masaje descontracturante, y ejercicios de relajación y estiramiento muscular”, concluye el portavoz de la SER.

Las terapias biológicas ganan batalla a las enfermedades autoinmunes.

 

El papel de las terapias biológicas en el tratamiento de los pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus es ya un hecho en la práctica clínica. Ahora, el principal objetivo para los profesionales sanitarios implicados en el tratamiento y diagnóstico de estas enfermedades pasa por definir el papel que estas terapias pueden tener en la mejoría de la calidad de vida del paciente.
Así lo han puesto de manifiesto un grupo de expertos en la reunión científica Ten Topics Josep Font in Autoimmune Diseases & Rheumatology, celebrada en Barcelona y repetido por los más de 160 sanitarios que, en Almería, han participado en el VII Congreso de la Asociación Andaluza de Enfermedades Autoinmunes.

Campo de la genética Cada año, en el Congreso de esta asociación se presentan los avances obtenidos. La coordinadora de la última edición, la internista de Torrecárdenas Ana Celia Barnosi, ha explicado que esta edición se han presentado “algunas novedades en el campo de la genética y epigenética que aportan conocimientos sobre el origen de las enfermedades autoinmunes y, en concreto, del lupus eritematoso sistémico”.
En el caso del lupus eritematosos sistémico cuyos criterios clasificatorios diagnósticos revisados en 1982 y posteriormente en 1997 han sido criticados porque excluyen a pacientes con formas limitadas o precoces, porque las manifestaciones dermatológicas tienen mucho peso o porque no se recogen determinadas manifestaciones neurológicas, entre otros motivos. “Por esta razón, el grupo SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics) ha establecido nuevos criterios clasificatorios que pueden ayudar a establecer un diagnóstico más precoz, sobre todo de pacientes con manifestaciones menos frecuentes de la enfermedad”, explicaba el doctor Norberto Ortego, miembro del Comité Científico del Congreso.

Avances terapéuticos Durante el congreso, también se ha hecho alusión a los avances desde el punto de vista terapéutico en el tratamiento del LES gracias a la optimización de los fármacos.
“Los antipalúdicos han demostrado ser un tratamiento de fondo imprescindible, con importantes beneficios en morbilidad y mortalidad”, ha señalado Ortego que recalca cómo “el mayor avance ha sido el desarrollo de anticuerpos monoclonales como belimumab, único fármaco de esta clase autorizado para tratar la enfermedad, en base a los buenos resultados obtenidos en los ensayos clínicos realizados con el fármaco”

Noticia aparecida en La Voz de Almería  

“Se vende varita mágica” es llevada al cine

Un corto abordará la enfermedad del lupus desde una mirada infantil

Isabel de Ron la autora nos comentó en una entrevista aparecida en Papilio, la revista de AGAL, que el libro había surgido de una idea mayor para el guión de una película. Pero la historia cobró fuerza y se transformó en cuento. Ahora el cuento se hace película, así Isabel De Ron ve un sueño realizado.

999997_460827950689469_853992495_n

La productora valenciana Croma Audiovisuals iniciará la próxima semana el rodaje del cortometraje “Se vende una varita mágica”, dirigido por Koke Jiménez, que aborda la enfermedad del lupus desde la mirada infantil de una niña que intenta dar normalidad a la vida de su madre enferma.

Según han explicado los responsables del proyecto en rueda de prensa, esta producción está basada en el cuento homónimo de la escritora Isabel de Ron y contará con el actor Jaime Pujol en el papel protagonista, además de la actriz de nueve años María de Paco, la niña, y Gerard Martínez, que encarnará a su hermano.

El reparto completo, ha señalado García, se cerrará hoy con el papel de la madre, que supone un “complejo” trabajo de comprensión de la enfermedad para poder reflejarla con normalidad y naturalidad.

1491775_460834217355509_230093747_n

El lupus, según ha explicado la presidenta de la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (Avalus), Isabel Colom, es una enfermedad autoinmune, crónica y no contagiosa que se desencadena por razones desconocidas.

Su problema principal, ha agregado Isabel de Ron, es el desconocimiento que tiene la sociedad sobre ella y la incomprensión que sufre el enfermo crónico cuando en apariencia a veces se encuentra “normal”, y otras veces enfermo.

Para su director, la historia de “Se vende una varita” es diferente a las demás, ya que aborda la “difícil” enfermedad a través de una niña “valiente y luchadora”, que hace una llamada a la vida y la esperanza.

El objetivo del corto, ha añadido Jiménez, es que la historia “llegue a las calles para que se conozca la enfermedad y se entienda mucho mejor”.

En este sentido, Pujol ha agregado que las cosas pequeñas tienen grandes repercusiones, e, igual que la pequeña varita utilizada por la protagonista tiene una “gran capacidad” para mejorar la vida de su madre, “un corto también puede generar algo grande”.

El estreno del filme está previsto para el 10 de mayo, coincidiendo con el Día Mundial del Lupus y, según ha sostenido De Ron, cuyo libro se ha vendido en todo el mundo, ya existe expectación en países como Chile, donde algunas asociaciones han pedido proyectarlo en los colegios.

El proyecto, impulsado por la asociación cultural y artística Peloki, ha contado con la colaboración de la obra social La Caixa, la productora Croma Audiovisuals y Avalus, entre otras organizaciones.

Noticia publicada en La Vanguardia.

El Español apoya la lucha contra el Lupus

EL Español apoya la lucha contra el Lupus

Se ha presentado el cortometraje “El día cero”, el último proyecto de la Asociación Catalana Lupus EG

Este viernes se ha presentado en la sala de prensa de la Ciudad Deportiva Dani Jarque el cortometraje “El día cero”, el último proyecto de la Asociación Catalana Lupus EG, dirigido por Christian Guiriguet y escrito por Helena Mas, para la divulgación y sensibilización del lupus, tanto de cara a las personas que están familiarizadas como las que no lo están, sobre la realidad de las enfermedades autoinmunes. El cortometraje está protagonizado por los actores catalanes Carla Pérez y Miquel Sitjar. Cristina Jiménez, socia del RCD Espanyol, ha sido la encargada de presentar este proyecto. Cristina es una de las más activas impulsoras de la Asociación Catalana Lupus ya pesar del sufrimiento provocado por la enfermedad, forma parte del colectivo que trabaja para avanzar en la investigación del Lupus.”Para mí es un honor que esta gran familia de la que formo parte, el Español, apoye a todos los pacientes de Lupus, a la comunidad científica que trabaja para esta enfermedad, a mi familia ya mí en particular “, señaló Cristina Jiménez. En este sentido, ha subrayado que “muchas veces es la afición que apoya al club, pero en esta ocasión es el club el que nos está apoyando a todas las personas afectadas por el lupus”. Cristina remarcó que hay que aprovechar todos los canales posibles para difundir la información y ha agradecido la ayuda que ha recibido por parte del club.

Para ver la noticia: RCD Español

Y si quieres ver fotos: RCD Español fotos.

El lupus: Herencia Neandertal

Recientemente ha aparecido un artículo en El Mundo, sobre unos estudios publicados en “Science ” y “Nature”.  El artículo titulado: “El ser humano, cada vez más neandertal”  lo firma Miguel G Corral y dice entre otras cosas:

“La herencia neandertal:

  • Enfermedades

El análisis de las secuencias de ADN neandertal encontradas en humanos modernos reveló que algunas variantes genéticas relacionadas con enfermedades como la diabetes tipo 2, el lupus, la enfermedad de Crohn o la cirrosis biliar provienen de los cruzamientos ocurridos hace 60.000 años.

  • Tabaquismo

Los autores del estudio publicado en Nature relacionan genes neandertales con el hábito de fumar. Pero este punto ha sido puesto en duda por otros autores, ya que no se puede responsabilizar directamente a la genética.”

Asi que el lupus es más antiguo de lo que creíamos. 🙂