El día 25 último día para enviar solicitud

Recuerda que el día 25 es el último día para que los socios enviemos las cartas de asistencia a las Jornadas de Lupus en Galicia.

XVI JORNADAS DE LUPUS EN GALICIA, QUE SERÁN LOS DÍAS 11, 12 Y 13 DE ABRIL

“Desde el Deza con corazón”

 

La tarde del

sábado 12 de abril,

tendremos la ponencia de la cardióloga

Dra. Dña. Milagros Pedreira Pérez

del Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago.

Las celebraremos en el Hotel Torre do Deza **** de Lalin.

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Los gastos de la estancia incluyen desde la cena del viernes 11 hasta el desayuno del domingo 13.  Las habitaciones deberán dejarse vacías antes del mediodía.

Este hotel tiene Spa (incluido en el precio) zona de juegos para niños y espacio verde.

El sábado por la mañana hay una pequeña excursión al Museo “Casa do Patrón”

Y el domingo día 13 se desarrollarán en el Salón de Actos del propio hotel, las Asambleas General Ordinaria y Asamblea Gral Extraordinaria, tal y como establecen nuestros estatutos. en los siguientes horarios:

  • 10:00hs 1ª convocatoria  XVII Asamblea General Ordinaria
  • 10:30hs 2ª convocatoria  XVII Asamblea General Ordinaria
  • 12:00hs 1ª convocatoria  XII  Asamblea General Extraordinaria
  • 12:30hs 2ª convocatoria  XII  Asamblea General Extraordinaria

Para los amantes de las caminatas, hay un paseo fluvial, del río Pontiñas, a tan sólo unos metros del hotel, así que podrá disfrutar de este agradable paseo que los llevará hasta el centro de Lalín.

Todos los que deseéis alojamiento en el hotel deberéis enviarnos la solicitud que se ha enviado por carta, antes del día 25 de Marzo, acompañando justificante bancario del  ingreso del importe correspondiente (según personas, y si es hotel con o sin actividad). Dado que el Hotel tiene un número limitado de habitaciones, la inscripción para el alojamiento se realizará por estricto orden de llegada de las solicitudes y se cerrará en el momento que se cubran las plazas.

Jugadores del Celta apoyaron a los enfermos de Lupus

Concienciar sobre el Lupus

Los chicos del Celta de Vigo mostraron su apoyo a nuestra causa de Concienciar sobre el Lupus el año pasado.

El día 10 de mayo es el día mundial del Lupus y queremos que todo el mundo sepa qué es el Lupus. Para ello se inició una campaña en Facebook el año pasado, en la que levantamos la mano en L (de Lupus). Pues bien gracias a algunos de los jugadores (algún otro también se tomó la foto pero no salió bien) tenemos esta foto de conjunto con la mano en L que este año recordamos:

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Jonathan Vila (6), Iago Áspas (10), Javi Varas (13), Andrés Túñez (5), Carlos Bellvís (16), Michael Krohn-Delhi (23), Ále López (8) y Johnny Castro (28). ¡Gracias a todos ellos! Aunque alguno no está en el Celta y otros fuera de España.

Ley sobre garantías de prestaciones sociales

Publicada en el DOG, el 3 de enero 2014:

La Ley gallega de garantías de las prestaciones sanitarias.

Abarca temas como: listas de espera, el Registro de Pacientes en Espera, tiempos máximos de acceso, libre elección de profesionales sanitarios y hospitales, segunda opinión médica, Registro de Instrucciones Previas, etc.

Ley Galega BOG

Servicios a socios de AGAL

En AGAL tenemos una serie de servicios de los que podemos disfrutar gracias a una serie de acuerdos o por pertenecer a alguna federación.

En esta entrada podrás ver 1.- los servicios ofrecidos por FEGEREC, 2.- los ofrecidos por AGAL en Lugo y 3.- los ofrecidos por AGAL en Santiago

Entre los servicios que nos ofrece  FEGEREC (Federación Galega de Enfermedades Raras e Crónicas) a los socios por ser entidad miembro, en su programa de Atención Sociosanitaria están:

 

INTERVENCIÓN

LOCALIDAD

 

 

ACOGIDA

(Información enfermedad, orientación, asesoramiento y tramitación 2a opinión diagnóstico, tratamiento, centros y especialistas de referencia)

GALICIA

 

 

TRABAJO SOCIAL

Orientación ,asesoramiento Y tramitación: certificados de discapacidad, incapacidad laboral y otras prestaciones socioeconómicas

GALICIA

 

FISIOTERAPIA

A CORUÑA

   

CABANA DE BERGANTIÑOS

     

PONTEDEUME

     

SADA

     

LUGO

Centro de saúde

FISIOTERAPIA

CAMBADOS

Centro de Fisioterapia Marga Sobrido

FERROL

Centro de Fisioterapia Jorge Montero

VILAGARCÍA DE AROUSA

Centro de Fisioterapia Luis Punín

 

SANTIAGO

Centro de Fisioterapia Carlos Manero Fisioterapia Domicilio

NIGRÁN

Centro de Fisioterapia Cecilia Alcázar

APOYO Y TRATAMIENTO PSICOLÓGICA

SEDE FEGEREC

Centro García Sabell
A Coruña

 

GESTIÓN ADMINISTRATIVA

GALICIA

Centro García Sabell
A Coruña

 

 A parte de los ofrecidos por

Fegerec se ha firmado convenio en :


LUGO:

  • Convenio de colaboración entre AGAL y la psicóloga Diana Blanco Jiménez

La Asociación Galega de Lupus, representada por la delegada de Lugo, Carmen Rio Modia ha firmado un convenio con la Psicóloga Diana Blanco Jiménez Col. G- 3991.

De esta forma podremos disponer de sus servicios a un precio especial para nuestr@s soci@s.

Si queréis ver la página web de la psicóloga Diana Blanco es:  www.gabinetediana.es

Para ponerse en contacto y concertar una cita, por favor llama al:   982 470 187

SANTIAGO: 

 

  • – Convenio con el Gabinete Psicológico de Andrés Sampayo Salgueiro (Calle Fernando III El Santo, 13, 1A) en Santiago. Sus tarifas para los socios tanto en terapia individual como de grupo tendrán un 40% de descuento. Andrés Sampayo es licenciado en psicología por la Universidad de Santiago con máster en gerontología, otro en psicopedagogía y otro master en psología clínica e de la salud. Para los socios, presentando el carné (en caso de terapia de grupo el precio de la sesión será a dividir entre los participantes). Gabinete Psicológico

10 de Mayo: Día Mundial del Lupus

EL Día 10 de mayo has sido el día designado por el Comité Organizador Internacional de Lupus en el año 2004, durante una rueda de prensa en el “VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico y otras Enfermedades Relacionadas” en Nueva York.

Desde entonces y anualmente se celebra este día en todo el mundo.

Con esta celebración se persigue mejorar los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y una cura para el lupus, mejorar el diagnóstico y el tratamiento, y mejores estudios epidemiológicos del impacto global de la enfermedad.

Más de cinco millones de personas en el mundo, en su mayoría mujeres en la plenitud de la vida, enfrentan un futuro incierto mientras luchan a diario contra las consecuencias del Lupus en su salud.

Las organizaciones de pacientes de Lupus de todo el mundo hacen un llamado conjunto internacional para lograr una mayor concientización sobre esta enfermedad crónica y autoinmune.

En AGAL tenemos siempre una serie de actividades para llamar tu atención y la de todos los que quieran conocer algo más sobre la enfermedad. En torno a este día celebramos unas jornadas informativas sobre Lupus. Además el día 10 ponemos mesas informativas, de divulgación y cuestación en ciudades de todas Galicia.

¡Acércate e infórmate!

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